Главная страницаОтчет за 2022год о деятельности ГКП на ПХВ «Жаркаинская РБ» приУправлении здравоохранения Акмолинской областипо вопросам оказания государственных услугЕдиная национальная система здравоохраненияСеть организаций здравоохранения Акмолинской областиКонкурсные документацииПослание Президента Республики Казахстан Н.А. Назарбаева народу КазахстанаГосударственные символыВакансииОтзывыКонтактная информацияКарта сайтаСтратегия Казахстан 2050Информация об организацииАдминистрацияГрафик работы поликлиникиПравила обращения гражданКалендарь профилактических прививокЛицензии РБВнедрение обязательного социального медицинского страхование в РКОткрытие Жаркаинской районной больницыАнтикоррупционный КомплаенсСлужба поддержки пациента и внутреннего контроляНаша миссияСтратегический план развития здравоохранения Жаркаинского районаegov.kz - государственные услуги и информация онлайнНаблюдательный советКорпоративный Кодекс этики и поведения государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения «Жаркаинская районная больница» при управлении здравоохранения Акмолинской областиПолитика выявления и урегулирования конфликта интересов в государственном коммунальном предприятии на праве хозяйственного ведения «Жаркаинская районная больница» при управлении здравоохранения Акмолинской областиИнструкция по противодействию коррупции для работников государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения «Жаркаинская районная больница» при управлении здравоохранения Акмолинской областиАнтикоррупционный стандарт государственного коммунального предприятия на праве хозяйственного ведения «Жаркаинская районная больница» при управлении здравоохранения Акмолинской областиПОРЯДОК ОБЖАЛОВАНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ УСЛУГГОСУДАРСТВЕННЫЕ УСЛУГИ

«    Май 2024    »    
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 




Новости : Объявление о проведении закупа медицинских изделий способом запроса ценовых предложений № 9

 

09 марта 2023 г.

 

Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жаркаинская районная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области, 021100 Акмолинская область, Жаркаинский район, г. Державинск, мкр Степной, 213 объявляет о проведении закупа способом ценовых предложений следующих товаров:

 

Наименование теста

Техническая спецификация

Ед-цы              изм-ия

Кол-во

Цена в тенге

Сумма в тенге

1

Fluorecare® cTnI (Тропонин I) / Cardiac Troponin I (cTnI) Diagnostic Kit

Набор для определения Тропонин I Fluorecare® TnI, основан на принципе иммунохроматографического анализа, используется для определения концентрации cTnI в сыворотке или плазме человека сэндвич-методом двойных антител. Состоит из не менее 20 тестовых карт, инструкция, флеш-карта с данными по реагенту.  Каждая карта имеет тест-полоску покрытую  cTnI моноклональное антитело и куриный IgY антитело. Контактная площадка покрыта  флуоресцентно-меченными антителами cTnI и флуоресцентно меченым козьего анти-куриного IgY-антителами и другие компоненты включают стекловолокно и специально обработанную  бумагу.

уп

10

52 000

520000

2

Контрольный материал cTnI (Тропонин I)

Контрольный материал для проведения контроля Тропонин I теста.

Набор включает уровень 1: 1×0,3 мл, уровень 2 1×0,3 мл.

Используется на Иммунофлуоресцентном анализаторе Fluorecare MF-T1000 закрытого типа

уп

1

21730

21730

3

Fluorecare® D-dimer (Д-Димер) / D-dimer Diagnostic Kit

Набор для определения  Fluorecare® D-dimer основан на принципе иммунохроматографического анализа, используется для определения концентрации D-димер в плазме человека. Состоит из не менее 20 тестовых карт, не менее 20 туб с дилюентом (180μL) для образцов, инструкция, флеш-карта с данными по реагенту. Каждая карта имеет тест-полоску покрытую  моноклональным D-димером антитела и антитела IgG кролика.  Контактная площадка покрыта  флуоресцентно-меченным антителом к D-димеру и

мышь-анти-кролик с флуоресцентной меткой

Антитело IgG и другие компоненты включают стекловолокно и специально обработанную  бумагу.

уп

10

49000

490000

4

Контрольный материал Д-Димер

Контрольный материал для проведения контроля Д-Димер теста.

Набор включает уровень 1: 1×0,3 мл, уровень 2 1×0,3 мл.

Используется на Иммунофлуоресцентном анализаторе Fluorecare MF-T1000 закрытого типа

уп

1

21730

21730

5

Fluorecare® HbA1c (Гликолизированный гемоглобин) / Glycosylated Hemoglobin HbA1c Diagnostic Kit

 Набор для определения  Fluorecare® HbA1c основан на принципе иммунохроматографического анализа, используемый для определения концентрации

HbA1c в цельной крови человека методом сэндвича с двойными антителами. Состоит из не менее 20 тестовых карт, не менее  20 туб с дилюентом  для образцов (495 мкл.), инструкция, флеш-карта с данными по реагенту. Каждая карта имеет тест-полоску покрытую  моноклональным HbA1 c

антителами и куриное антитело Ig Y.  Контактная площадка покрыта  флуоресцентно меченное антитело HbA1c и

козел с флуоресцентной маркировкой против курицы

Антитело Ig Y и другие компоненты включают стекловолокно и специально обработанную  бумагу.

уп

30

32725

981750

6

Контрольный материал Гликолизированный гемоглобин

Контрольный материал для проведения контроля Гликолизированный гемоглобин теста.

Набор включает уровень 1: 1*150 мкл, уровень 2 1*150 мкл.

Используется на Иммунофлуоресцентном анализаторе Fluorecare MF-T1000 закрытого типа

уп

1

21730

21730

7

Fluorecare® PCT (Прокальцитонин)  / Procalcitonin (PCT) Diagnostic Kit

Набор для определения прокальцитонина Fluorecare® PCT, основан на принципе иммунохроматографического анализа, используется для определения концентрации ПКТ в сыворотке или плазме человека сэндвич-методом двойных антител. Состоит из 20 тестовых карт, 20 туб с дилюентом (180μL) для образцов, инструкция, флеш-карта с данными по реагенту.  Каждая карта имеет тест-полоску покрытую РСТ моноклональными антителами и IgG кролика антителами. Контактная площадка покрыта флуоресцентно-меченными антителами ПКТ и флуоресцентно меченые мышиные антикроличьи антитела IgG и другие компоненты включают стекловолокно и специально обработанную  бумагу.

уп

3

57000

171000

8

Контрольный материал PCT (Прокальцитонин)

Использование контроля PCT может рассматриваться как объективная оценка точности диагностического набора прокальцитонина (PCT) и является неотъемлемой частью надлежащей лабораторной практики. Контроль PCT предоставляется в лиофилизированной форме. Состав: PCT Control уп.(2 флакона): PCT Control level1 (0.3 mL), PCT Control level2 (0.3 mL)

Используется на Иммунофлуоресцентном анализаторе Fluorecare MF-T1000 закрытого типа

уп

1

21730

21730

9

Fluorecare® NT-proBNP (N-концевой пропептид натрийуретического гормона) /N-terminal Pro Brain Type Natriuretic Peptide

Набор для определения  Fluorecare® NT-proBNP, основанный на принципе

иммунохроматографический анализ, используемый для определения концентрации

NT-proBNP в сыворотке или плазме человека методом сэндвича с двойным антителом. Состоит из 20 тестовых карт, инструкция, флеш-карта с данными по реагенту.  Каждая карта имеет тест-полоску покрытую  NT-proBNP

моноклональными антителами и IgG кролика антителами. Контактная площадка покрыта  флуоресцентно-меченными антителами NT-proBNP и флуоресцентно-мечеными

мышиные антикроличьи антителами IgG и другие компоненты включают стекловолокно и специально обработанную  бумагу.

уп

3

85000

255000

10

Контрольный материал  NT-proBNP (N-концевой пропептид натрийуретического гормона)

Использование контроля NT-proBNP может рассматриваться как объективная оценка точности диагностического набора NT-proBNP и является неотъемлемой частью надлежащей лабораторной практики. Контроль NT-proBNP предоставляется в лиофилизированной форме. Состав: NT-proBNP Control уп.(2 флакона)

NT-proBNP Control level 1 (0.3 mL)

NT-proBNP Control level 2 (0.3 mL)

уп

1

21730

21730

11

Набор для определения VITAMIN D (25-гидроксивитамин D)

Fluorecare® 25-OH-D применим для количественного обнаружения концентрация 25-OH-D в сыворотке или плазме человека.  Основным компонентом  является итроцеллюлозная мембрана с покрытием Антиген 25-OH-D и куриное антитело IgY.

Состоит из 20 тестовых карт, 20 туб  для образцов, дилюент 3 мл,  инструкция, флеш-карта с данными по реагенту.

уп

3

69300

207900

12

Контрольный материал 

25-OH-D Control предназначен для использования в диагностике in vitro при контроле качества диагностического набора 25-OH-D. Только для диагностики in vitro.

25-OH-D Control упаковка (2 флакона): 25-OH-D Control level1 (0.15 mL), 25-OH-D Control level2 (0.15 mL)

уп

1

21730

21730

 

ИТОГО

 

 

 

 

 

 

Место поставки товара: Акмолинская область, Жаркаинский район, г. Державинск,   мкр Степной, 213, склад медицинских изделий.

Условия поставки: Доставить товар на склад медицинских изделий своим транспортом по количеству, качеству, ассортименту в указанные сроки.

Пакет документов с ценовыми предложениями представить в срок с 09 марта по 16 марта 2023 года, до 16 ч 00 мин включительно, по адресу: 021100 Акмолинская область, Жаркаинский район, г. Державинск, мкр Степной, 213, бухгалтерия, кабинет государственных закупок на электронный адрес jarkain_crb@bk.ru.  Конверты с ценовыми предложениями будут вскрываться в 16 часов 30 минут 15 марта 2023 года по адресу Акмолинская область, Жаркаинский район, г. Державинск, мкр Степной, 213, бухгалтерия, кабинет государственных закупок.

Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения,  разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 «Правил организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг №375» по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, а также описание и объем фармацевтических услуг. Представление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товара с соблюдением условий запроса и типового договора закупа по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения. При нарочном представлении пакета документов с ценовыми предложениями Заказчику, представителю потенциального поставщика необходимо иметь при себе надлежащим образом оформленную доверенность, подтверждающую полномочия представителя.

К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:

1) наличие регистрации лекарственных средств, медицинских изделий в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, комплектующих, входящих в состав медицинского изделия и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);

2) лекарственные средства, медицинские изделия хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;

3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, медицинских изделий соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;

4) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:

не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

5) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:

не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;

не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;

6) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

8) менее сроков годности, указанных в подпунктах 6) и 7) настоящего пункта, для переходящих остатков товара единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику и (или) поставщику услуги учета и реализации по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;

9) лекарственные средства, медицинские изделия по своей характеристике (комплектации) должны соответствовать характеристике (комплектации), указанной в объявлении или приглашении на закуп;

10) лекарственные средства или медицинские изделия по ценовому предложению потенциального поставщика не должны превышать предельных цен по международному непатентованному названию и (или) торговому наименованию утвержденных в порядке, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения в соответствии с правилами регулирования цен на лекарственные средства, а также предельных цен на медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и системе обязательного социального медицинского страхования.

Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:

1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях";

2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);

5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";

6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком, согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;

7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан);

Главный врач:                                                                Нуралина Э.А.           Опубликовано 09.03.2023 года