09 марта 2023 г.
Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жаркаинская районная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области, 021100 Акмолинская область, Жаркаинский район, г. Державинск, мкр-н Степной, 213 объявляет о проведении закупа способом ценовых предложений следующих товаров:
№
|
Наименование теста
|
Техническая спецификация
|
Ед-цы изм-ия
|
Кол-во
|
Цена в тенге
|
Сумма в тенге
|
1
|
Fluorecare® cTnI (Тропонин I) / Cardiac Troponin I (cTnI) Diagnostic Kit
|
Набор для определения Тропонин I Fluorecare® TnI, основан на принципе иммунохроматографического анализа, используется для определения концентрации cTnI в сыворотке или плазме человека сэндвич-методом двойных антител. Состоит из не менее 20 тестовых карт, инструкция, флеш-карта с данными по реагенту. Каждая карта имеет тест-полоску покрытую cTnI моноклональное антитело и куриный IgY антитело. Контактная площадка покрыта флуоресцентно-меченными антителами cTnI и флуоресцентно меченым козьего анти-куриного IgY-антителами и другие компоненты включают стекловолокно и специально обработанную бумагу.
|
уп
|
10
|
52 000
|
520000
|
2
|
Контрольный материал cTnI (Тропонин I)
|
Контрольный материал для проведения контроля Тропонин I теста.
Набор включает уровень 1: 1×0,3 мл, уровень 2 1×0,3 мл.
Используется на Иммунофлуоресцентном анализаторе Fluorecare MF-T1000 закрытого типа
|
уп
|
1
|
21730
|
21730
|
3
|
Fluorecare® D-dimer (Д-Димер) / D-dimer Diagnostic Kit
|
Набор для определения Fluorecare® D-dimer основан на принципе иммунохроматографического анализа, используется для определения концентрации D-димер в плазме человека. Состоит из не менее 20 тестовых карт, не менее 20 туб с дилюентом (180μL) для образцов, инструкция, флеш-карта с данными по реагенту. Каждая карта имеет тест-полоску покрытую моноклональным D-димером антитела и антитела IgG кролика. Контактная площадка покрыта флуоресцентно-меченным антителом к D-димеру и
мышь-анти-кролик с флуоресцентной меткой
Антитело IgG и другие компоненты включают стекловолокно и специально обработанную бумагу.
|
уп
|
10
|
49000
|
490000
|
4
|
Контрольный материал Д-Димер
|
Контрольный материал для проведения контроля Д-Димер теста.
Набор включает уровень 1: 1×0,3 мл, уровень 2 1×0,3 мл.
Используется на Иммунофлуоресцентном анализаторе Fluorecare MF-T1000 закрытого типа
|
уп
|
1
|
21730
|
21730
|
5
|
Fluorecare® HbA1c (Гликолизированный гемоглобин) / Glycosylated Hemoglobin HbA1c Diagnostic Kit
|
Набор для определения Fluorecare® HbA1c основан на принципе иммунохроматографического анализа, используемый для определения концентрации
HbA1c в цельной крови человека методом сэндвича с двойными антителами. Состоит из не менее 20 тестовых карт, не менее 20 туб с дилюентом для образцов (495 мкл.), инструкция, флеш-карта с данными по реагенту. Каждая карта имеет тест-полоску покрытую моноклональным HbA1 c
антителами и куриное антитело Ig Y. Контактная площадка покрыта флуоресцентно меченное антитело HbA1c и
козел с флуоресцентной маркировкой против курицы
Антитело Ig Y и другие компоненты включают стекловолокно и специально обработанную бумагу.
|
уп
|
30
|
32725
|
981750
|
6
|
Контрольный материал Гликолизированный гемоглобин
|
Контрольный материал для проведения контроля Гликолизированный гемоглобин теста.
Набор включает уровень 1: 1*150 мкл, уровень 2 1*150 мкл.
Используется на Иммунофлуоресцентном анализаторе Fluorecare MF-T1000 закрытого типа
|
уп
|
1
|
21730
|
21730
|
7
|
Fluorecare® PCT (Прокальцитонин) / Procalcitonin (PCT) Diagnostic Kit
|
Набор для определения прокальцитонина Fluorecare® PCT, основан на принципе иммунохроматографического анализа, используется для определения концентрации ПКТ в сыворотке или плазме человека сэндвич-методом двойных антител. Состоит из 20 тестовых карт, 20 туб с дилюентом (180μL) для образцов, инструкция, флеш-карта с данными по реагенту. Каждая карта имеет тест-полоску покрытую РСТ моноклональными антителами и IgG кролика антителами. Контактная площадка покрыта флуоресцентно-меченными антителами ПКТ и флуоресцентно меченые мышиные антикроличьи антитела IgG и другие компоненты включают стекловолокно и специально обработанную бумагу.
|
уп
|
3
|
57000
|
171000
|
8
|
Контрольный материал PCT (Прокальцитонин)
|
Использование контроля PCT может рассматриваться как объективная оценка точности диагностического набора прокальцитонина (PCT) и является неотъемлемой частью надлежащей лабораторной практики. Контроль PCT предоставляется в лиофилизированной форме. Состав: PCT Control уп.(2 флакона): PCT Control level1 (0.3 mL), PCT Control level2 (0.3 mL)
Используется на Иммунофлуоресцентном анализаторе Fluorecare MF-T1000 закрытого типа
|
уп
|
1
|
21730
|
21730
|
9
|
Fluorecare® NT-proBNP (N-концевой пропептид натрийуретического гормона) /N-terminal Pro Brain Type Natriuretic Peptide
|
Набор для определения Fluorecare® NT-proBNP, основанный на принципе
иммунохроматографический анализ, используемый для определения концентрации
NT-proBNP в сыворотке или плазме человека методом сэндвича с двойным антителом. Состоит из 20 тестовых карт, инструкция, флеш-карта с данными по реагенту. Каждая карта имеет тест-полоску покрытую NT-proBNP
моноклональными антителами и IgG кролика антителами. Контактная площадка покрыта флуоресцентно-меченными антителами NT-proBNP и флуоресцентно-мечеными
мышиные антикроличьи антителами IgG и другие компоненты включают стекловолокно и специально обработанную бумагу.
|
уп
|
3
|
85000
|
255000
|
10
|
Контрольный материал NT-proBNP (N-концевой пропептид натрийуретического гормона)
|
Использование контроля NT-proBNP может рассматриваться как объективная оценка точности диагностического набора NT-proBNP и является неотъемлемой частью надлежащей лабораторной практики. Контроль NT-proBNP предоставляется в лиофилизированной форме. Состав: NT-proBNP Control уп.(2 флакона)
NT-proBNP Control level 1 (0.3 mL)
NT-proBNP Control level 2 (0.3 mL)
|
уп
|
1
|
21730
|
21730
|
11
|
Набор для определения VITAMIN D (25-гидроксивитамин D)
|
Fluorecare® 25-OH-D применим для количественного обнаружения концентрация 25-OH-D в сыворотке или плазме человека. Основным компонентом является итроцеллюлозная мембрана с покрытием Антиген 25-OH-D и куриное антитело IgY.
Состоит из 20 тестовых карт, 20 туб для образцов, дилюент 3 мл, инструкция, флеш-карта с данными по реагенту.
|
уп
|
3
|
69300
|
207900
|
12
|
Контрольный материал
|
25-OH-D Control предназначен для использования в диагностике in vitro при контроле качества диагностического набора 25-OH-D. Только для диагностики in vitro.
25-OH-D Control упаковка (2 флакона): 25-OH-D Control level1 (0.15 mL), 25-OH-D Control level2 (0.15 mL)
|
уп
|
1
|
21730
|
21730
|
|
ИТОГО
|
|
|
|
|
|
Место поставки товара: Акмолинская область, Жаркаинский район, г. Державинск, мкр-н Степной, 213, склад медицинских изделий.
Условия поставки: Доставить товар на склад медицинских изделий своим транспортом по количеству, качеству, ассортименту в указанные сроки.
Пакет документов с ценовыми предложениями представить в срок с 09 марта по 16 марта 2023 года, до 16 ч 00 мин включительно, по адресу: 021100 Акмолинская область, Жаркаинский район, г. Державинск, мкр-н Степной, 213, бухгалтерия, кабинет государственных закупок на электронный адрес jarkain_crb@bk.ru. Конверты с ценовыми предложениями будут вскрываться в 16 часов 30 минут 15 марта 2023 года по адресу Акмолинская область, Жаркаинский район, г. Державинск, мкр-н Степной, 213, бухгалтерия, кабинет государственных закупок.
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 «Правил организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг №375» по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, а также описание и объем фармацевтических услуг. Представление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товара с соблюдением условий запроса и типового договора закупа по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения. При нарочном представлении пакета документов с ценовыми предложениями Заказчику, представителю потенциального поставщика необходимо иметь при себе надлежащим образом оформленную доверенность, подтверждающую полномочия представителя.
К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, медицинских изделий в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, комплектующих, входящих в состав медицинского изделия и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);
2) лекарственные средства, медицинские изделия хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, медицинских изделий соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;
6) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) менее сроков годности, указанных в подпунктах 6) и 7) настоящего пункта, для переходящих остатков товара единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику и (или) поставщику услуги учета и реализации по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) лекарственные средства, медицинские изделия по своей характеристике (комплектации) должны соответствовать характеристике (комплектации), указанной в объявлении или приглашении на закуп;
10) лекарственные средства или медицинские изделия по ценовому предложению потенциального поставщика не должны превышать предельных цен по международному непатентованному названию и (или) торговому наименованию утвержденных в порядке, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения в соответствии с правилами регулирования цен на лекарственные средства, а также предельных цен на медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и системе обязательного социального медицинского страхования.
Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях";
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";
6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком, согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан);
Главный врач: Нуралина Э.А. Опубликовано 09.03.2023 года